Release Décembre 2025

Simulis Thermodynamics 2.0.48

• Un nouveau modèle d’équation d’état cubique a été ajouté. Il s’agit de l’équation d’état Patel-Teja développé par Patel et Teja en 1982. 3 paramètres a_i, b_i et c_i de corps purs sont utilisés pour cette équation. Ils se calculent à partir de la température critique, de la pression critique et du paramètres zeta_c de corps purs. La fonction alpha de Patel-Teja fait intervenir un dernier paramètre F_i. Au final, 4 paramètres de corps purs sont donc nécessaires pour cette équation d’état. Cependant, s’ils ne sont pas renseignés par l’utilisateur, les paramètres F_i et Zeta_C_i peuvent être estimés à partir du facteur acentrique.
• Ce modèle permet donc d’étendre le nombre de systèmes pouvant être simulés à partir d’équations d’état cubique, notamment pour des mélanges contenant des molécules polaires. Voici, à titre d’exemple, les résultats fournis par ce modèle pour des mélanges n-Butane / CO2 et éthanol / propyl acétate.
• L’équation d’état Patel-Teja est également disponible dans sa version développée par Valderrama en 1990. La modification apportée réside dans le calcul des paramètres F_i, Omega_A, Omega_B et Omega_C de chaque corps pur qui sont ici estimés à partir du facteur acentrique et du facteur de compressibilité critique.
• La règle de mélange de Panagiotopoulos et Reid a été ajoutée. Elle aide aux calculs des équilibres de phases des mélanges polaires. Un exemple de résultats obtenus avec cette règle de mélange, couplée à l’équation Patel-Teja, est donné sur la représentation des constantes d’équilibre d’un mélange de sulfure d’hydrogène et de n-Nonane en fonction de la pression à différentes températures.
• Le modèle GC-PPC-SAFT Carnot a été ajouté. Il se base sur la bibliothèque Carnot de l’IFP Energies nouvelles. L’algorithme et les paramètres ont été révisés afin d’améliorer la représentation des équilibres liquide-vapeur, liquide-liquide et liquide-liquide-vapeur pour des systèmes incluant des molécules oxygénées ou du CO2.
• Une nouvelle base de données standard est désormais disponible (la Standard 2025), celle-ci contient près de 2400 constituants.
• Les propriétés des constituants ont été réorganisées pour un meilleur agencement. Désormais, trois catégories principales se distinguent :-Propriétés physico-chimiques-Paramètres des modèles thermodynamiques-Propriétés utilisateur
• Au niveau des propriétés physico-chimiques, nous retrouvons pour chaque constituant ses caractéristiques :
  -D’identification (par exemple : le nom, le numéro CAS, la formule chimique, le SMILES, etc.)-Moléculaire (par exemple : la masse molaire, le moment dipolaire, l’aire et le volume de Van der Waals, etc.)-De changement de phase (par exemple : la température normale d’ébullition, de fusion, les propriétés critiques, etc.)-De thermo-Chimie (par exemple : les enthalpies, enthalpies libres, entropies standard de formation)

  -De phase liquide (par exemple : les volumes molaires liquides de référence)

  -Des électrolytes (par exemple : la charge, les caractéristiques de Born, la constante diélectrique)

  -Des polymères et des segments (par exemple : le type de segment, le degré de polymérisation)

  -De combustion, sécurité et toxicité (par exemple : le PCI, le PCS, les limites d’explosivité, le point éclair)

  Des propriétés dépendantes de la température : il s’agit des corrélations utilisées pour les propriétés de pression de vapeur saturante, les masses volumiques, les chaleurs spécifiques, les viscosités, etc.

• Un dossier contient désormais tous les paramètres de corps purs propres aux modèles thermodynamiques.
  -Le premier dossier contient toutes les décompositions en groupes de la molécule pour chaque modèle prédictif contenu dans Simulis Thermodynamics-Le second dossier contient les paramètres propres aux équations d’état. On y retrouve notamment un sous-dossier spécifique aux équations d’état cubiques avec les coefficients de Mathias-Copeman, de Twu ou encore le paramètre de translation volumique. D’autres sous-dossiers pour d’autres équations d’état sont également disponibles : pour SAFT, CPA, etc…-Enfin, un dernier dossier spécifique aux paramètres corps purs des modèles de coefficient d’activité est présent. On y retrouve les fichiers COSMO, les paramètres de Hansen, NRTL-SAC, Flory-Huggins, etc…
• La base de données contenant des constantes de réactions et des paramètres solvant / solvant et solvant / paire d’ions du modèle eNRTL a été enrichie.Les réactions chimiques du chlorure de strontium, du sulfate de baryum et du sulfate de strontium ont notamment été ajoutées.Plus de 250 paramètres d’interaction binaire solvant / solvant ont été ajoutés.Une quinzaine de paramètres d’interaction ternaire solvant / paire d’ions ont été ajoutés, notamment avec les ions Baryum, Calcium, Strontium, Lithium et Potassium.
• Avec cet enrichissement, de nouveaux mélanges peuvent être représentés comme ici, un mélange Eau / Chlorure de Strontium ou encore un mélange diméthyl carbonate / Ethyl Methyl Carbonate, que l’on retrouve classiquement comme solvant dans les batteries.
• L’utilisation des fichiers de modèles réactifs utilisateurs a été simplifiée et rendu accessible directement via l’interface du calculator. Le fonctionnement de cette option est détaillé dans le tutoriel Getting Started n°11.
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BatchReactor 2.0.7

• Il n’est désormais plus nécessaire de fournir systématiquement les alarmes en température et/ou en pression. Des cases à cocher permettent de les activer et les définir si l’utilisateur le souhaite.
• Afin de limiter les erreurs, l’évènement par défaut est désormais « Temps écoulé depuis le début de l’étape » et non plus « Temps écoulé depuis le début de la simulation ».
• En fin de simulation, le dernier évènement atteint est affiché. Cela correspond à l’évènement de fin de la dernière étape.
• Il est désormais possible d’arrêter la création du rapport au cours de sa génération. Cela permet de minimiser le temps d’attente si la simulation n’a pas abouti.
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BatchColumn 2.0.7

• La connexion d’une alimentation ou d’un soutirage sur la colonne a été améliorée pour mieux mieux distinguer l’étage d’alimentation/soutirage de la localisation graphique de la connexion. Une fois la connexion faite entre l’alimentation et la colonne ou entre la colonne et le soutirage une fenêtre apparaît permettant de :
  • Choisir la localisation graphique de la connexion, la cible rouge étant une prévisualisation de la connexion.
• Afin de limiter les erreurs, l’évènement par défaut est désormais « Temps écoulé depuis le début de l’étape » et non plus « Temps écoulé depuis le début de la simulation ».
• Il est désormais possible d’arrêter la création du rapport au cours de sa génération. Cela permet de minimiser le temps d’attente si la simulation n’a pas abouti.
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ProSim DAC 3.7.11

• 5 nouvelles isothermes d’adsorption ont été ajoutées : Toth généralisé, GAB (Guggenheim – Anderson – de Boer), Freundlich-Langmuir, Redlich-Perterson et Utilisateur (interprété). Elles sont décrites par la suite.
• L’isotherme de Toth généralisé a été ajoutée. Elle comporte une dépendance à la température. L’isotherme est utilisée, entre-autre, pour le CO2 dans les applications d’adsorption directe du CO2 de l’air (DAC).
• L’isotherme GAB (Guggenheim – Anderson – de Boer) a été ajoutée. Elle comporte une dépendance à la température et dispose d’une primitive analytique (aide la résolution si le modèle thermodynamique d’adsorption IAS/RAS est utilisé). L’isotherme est utilisée, entre-autre, pour l’eau dans les applications d’adsorption directe du CO2 de l’air (DAC).
• L’isotherme de Freundlich-Langmuir a été ajoutée. Elle comporte une dépendance à la température et dispose d’une primitive analytique (aide la résolution si le modèle thermodynamique d’adsorption IAS/RAS est utilisé). L’isotherme est utilisée, entre-autre, dans le cas des MOF.
• L’isotherme de Redlich-Peterson a été ajoutée. Elle comporte une dépendance à la température.
• L’isotherme Utilisateur (interprété) a été ajoutée. Elle permet de coder sa propre isotherme en VBS. Il n’y a ainsi plus de limitation quant au modèle d’isotherme d’adsorption dans ProSim DAC. Il est également possible de coder la pression d’étalement et les dérivées correspondantes pour faciliter la résolution numérique si le modèle thermodynamique d’adsorption IAS/RAS est utilisé.
• 2 modèles de calcul de l’enthalpie d’adsorption ont été ajoutés : le modèle de Clausius-Clapeyron et le modèle Utilisateur (interprété). Ils sont décrits dans les paragraphes suivants.
• La méthode de Clausius-Clapeyron a été ajoutée pour calculer l’enthalpie d’adsorption à partir de l’enthalpie d’adsorption du constituant. Cette méthode est disponible pour toutes les isothermes d’adsorption qui ont une dépendance à la température. Elle n’est pas disponible pour l’isotherme de Toth car il n’y a pas de solution analytique ni pour l’isotherme Utilisateur (interprété) car il n’est pas possible, a priori, de savoir s’il y a une solution analytique.
• Le modèle d’enthalpie d’adsorption Utilisateur (interprété) a été ajouté. Il permet de coder son propre modèle de calcul de l’enthalpie d’adsorption en VBS.
• Le modèle de « Stampi – Bombelli » a été ajouté comme nouveau modèle de thermodynamique d’adsorption. Ce modèle est usuellement utilisé dans la modélisation de l’adsorption directe du CO2 de l’air (DAC). Il permet de prendre en compte l’effet de l’humidité de l’air sur l’adsorption du CO2. Ce modèle est plus particulièrement développé pour corriger deux des paramètres de l’isotherme de Toth généralisée par une fonction de la quantité adsorbée d’eau.
• Un nouvel exemple est désormais disponible : « H2-D2 cryosorption »; ce document traite de la cryosorption d’un mélange d’isotopes de l’hydrogène pour le recyclage du tritium généré dans le ciel gazeux d’un réacteur de fusion deutérium – tritium.
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